實驗方案 A

1.向含有 Dynabeads 的每個試管中加入下列物質：

2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。

3.時收集上清液（含有釋放的 cDNA 標簽）

4.用 LoTE 擴容到 200mL。

5.等體積的 PCI 抽提，乙醇沉淀（實驗方案 A，第 2 步）。

6.將沖洗和風干后的沉淀重新懸浮于 10 ul LoTE 中。

實驗方案 B

1.從 PCR 試管中移去連接反應混合物并用 50ul 洗液洗滌 1 次。

2.從試管中移去沖洗液，加入 50 ul 的 1X 限制性緩沖液，然后移去限制性緩沖液。

3.向試管中加入下列物質：

4.在 65°C 下消化 lh。

5.加入 175ul 的 LoTE 然后轉移到 1.5 ml 的 Eppendorf 試管中。不要丟棄，因為混合物中含有所釋放的附著于接頭上的 SAGE 標簽。

6.如上所述，用等體積的 PCI 抽提，乙醇沉淀（實驗方案 A，第 2 步)。

7.將沖洗和風干后的沉淀重新懸浮于 21.5ul 的 LoTE 中。