• 總有一種轉(zhuǎn)染方法適合你

  
  

一、

怎樣提高細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率?有的同學(xué)做了轉(zhuǎn)染，連接目的基因的載體帶熒光，轉(zhuǎn)染后48小時在熒光顯微鏡下觀察，卻發(fā)現(xiàn)只有約百分之15左右的熒光，問該怎么提高轉(zhuǎn)染效率?有沒有必要接著往下做篩選?還是重新轉(zhuǎn)染一次?

1、

如果要是做穩(wěn)定篩選的話，15%的轉(zhuǎn)染率應(yīng)該夠了。

提高轉(zhuǎn)染效率的話，可以適當(dāng)降低轉(zhuǎn)染時細(xì)胞的密度(我試過60～70%的密度比90%更好一些)，另外還有可能就是細(xì)胞的生長狀態(tài)，還有在接種后24h內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

2、

轉(zhuǎn)染應(yīng)該在對數(shù)生長期內(nèi)進(jìn)行才能保證轉(zhuǎn)染效率，因?yàn)樵摃r期細(xì)胞生長狀態(tài)良好，容易吸收外源質(zhì)粒，而不同細(xì)胞株的對數(shù)生長期是有差異的，因此建議先繪制培養(yǎng)細(xì)胞的生長曲線、確定其對數(shù)生長期，然后再著手做轉(zhuǎn)染。

二、

有同學(xué)用293細(xì)胞包裝病毒，轉(zhuǎn)染有熒光(約百分之二十)，但是感染總是沒有熒光，感染細(xì)胞狀態(tài)很好，第四天后開始變圓脫落。轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞沒有抗性，不能篩。

1、

20%的轉(zhuǎn)染率太低了，一般用293T包裝慢病毒轉(zhuǎn)染率達(dá)到80%以上.轉(zhuǎn)染率太低和293T的代數(shù)有關(guān)系，還和質(zhì)粒的濃度和純度有關(guān)系。

2、

轉(zhuǎn)染的前一天將細(xì)胞傳代，根據(jù)你的細(xì)胞生長速度，傳成適當(dāng)?shù)拿芏?，保證第二天細(xì)胞達(dá)到70%左右，做轉(zhuǎn)染。有的人用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，由于脂質(zhì)體對細(xì)胞有毒性作用，細(xì)胞特別容易脫落，所以防止細(xì)胞脫落，是提高轉(zhuǎn)染效率的關(guān)鍵。

3、

轉(zhuǎn)染的效率根本上還是由細(xì)胞種類決定的，有些細(xì)胞系好轉(zhuǎn)，效率高，有些就不怎么好了。但是我們還是可以盡可能的提高轉(zhuǎn)染效率，之前提過，細(xì)胞生長狀態(tài)要好，這個很重要。另外，每種細(xì)胞系都有自己的最好用的轉(zhuǎn)染試劑，要多看文獻(xiàn)知道這種細(xì)胞系用哪種轉(zhuǎn)染試劑最多。然后自己可以按照DNA和轉(zhuǎn)染試劑的比例做個曲線，看看reporter的表達(dá)效率，做到好的轉(zhuǎn)染效率。其實(shí)DNA的質(zhì)量也很重要，不僅僅是內(nèi)毒素影響細(xì)胞的生存，一般情況下DNA超螺旋最好比列越高越好。為了促進(jìn)表達(dá)，轉(zhuǎn)染前線性化也可以。

如果有些細(xì)胞系確實(shí)難轉(zhuǎn)，就應(yīng)該考慮其他方法了，電穿，病毒之類的。amaxa的nucleofector可以直接把質(zhì)粒打到核里，很好用。

以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點(diǎn)擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。

安培生物科技有限公司介紹：

安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶，提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)