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    細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟詳解

    發(fā)布時(shí)間: 2024-06-12  點(diǎn)擊次數(shù): 630次

    以下是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)常見的步驟及用到的產(chǎn)品:

    步驟:

    1.準(zhǔn)備工作:超凈工作臺(tái)消毒;

    -用到的產(chǎn)品:75%酒精等;

    2.培養(yǎng)基配制:將基礎(chǔ)培養(yǎng)基與血清等添加物混合;

    - 用到的產(chǎn)品:基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI1640 等)、血清(如胎牛血清)、雙抗(青霉素、鏈霉素)等。

    3. 細(xì)胞復(fù)蘇:從液氮中取出凍存細(xì)胞,迅速放入 37℃水浴中融化,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中。
    - 用到的產(chǎn)品:凍存管。

    4. 培養(yǎng):將細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),保持適宜溫度、濕度和二氧化碳濃度。
    - 用到的產(chǎn)品:培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等。

    5. 換液:定期更換新鮮培養(yǎng)基。

    6. 細(xì)胞傳代:當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)融合至一定程度,用胰蛋白酶等消化后進(jìn)行傳代。
    - 用到的產(chǎn)品:胰蛋白酶、EDTA 等。

    7. 細(xì)胞計(jì)數(shù):用血球計(jì)數(shù)板等對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。
    - 用到的產(chǎn)品:血球計(jì)數(shù)板、臺(tái)盼藍(lán)等。


    在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,還需要注意無(wú)菌操作,以確保細(xì)胞培養(yǎng)的成功和穩(wěn)定。不同類型的細(xì)胞可能在具體操作上會(huì)有一些差異。


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