本期介紹設計引物，得到實時熒光PCR引物對，這種方法也可以用于普通PCR。

1、長度應該在18～30bp，保證結合的特異性。

2、熔解溫度（Tm值）應在55～60°C，兩條引物的Tm值應相差2～3°C。

3、每條引物3'端應該有1～3個鳥嘌呤或胞嘧啶，這樣做可以減少PCR過程中的非特異性擴增。超過3個時會起反作用，發(fā)生“滑動效應"導致錯誤延伸。

4、引物的GC含量應該在50%左右，過高的GC含量會升高Tm值。

5、引物中應該避免反向重復序列，因為這會形成二級結構，影響引物結合在模板上。

6、如果是RT-PCR，還需要避免設計引物結合在外顯子序列上，會導致實驗結果假陽性。正確做法應設計在長內(nèi)含子側翼、或短內(nèi)含子上，又或者是跨越外顯子-外顯子交界區(qū)。

7、對引物進行脫鹽純化。

需要注意的是，有時候當你做到了所有要點，引物還是有可能無法擴增，這時候就要重新設計引物啦。